C反应蛋白（CRP）是啥？CRP是机体受到微生物侵略或的组织受损等炎症性性刺激时肝细胞制备的急性互为蛋白。录：急性时相反应还包括病毒感染、炎症及后遗症时某些血清蛋白浓度的变化，这些蛋白除CRP外，还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、控珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜绿蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中浓度很低（＜5 mg/L），而在细菌感染或的组织受损时，其浓度明显增高，故被指出其**有价值。CPR能反应啥？1. 器质性疾病的检验；2. 急性或慢性炎症如常有细菌感染；3. 自身免疫或免疫系统复合物病；4. 的组织发炎和恶性肿瘤。

CRP十大临床用法1病毒感染的临床与辨别CRP在细菌感染再次发生后6～8 h即开始增高，24～48 h超过高峰，在病毒感染避免后其含量急骤上升，一周内可恢复正常。CRP在病毒感染时无明显增高。革兰阴性病毒感染：可再次发生**高水平的CRP，有时低约 500 mg/L。革兰阳性菌病毒感染和寄生虫病毒感染：一般来说引发中等程度的反应，典型的是在100 mg/L左右。

病毒感染：引发的反应**重，一般来说不多达50 mg/L，很少多达 100 mg/L。在细菌感染的急性期，CRP明显增高，寡聚腺苷合成酶长时间。

在病毒感染时CRP水平长时间或严重增高，寡聚腺苷合酶水平增高。2预测将来心肌梗塞与中风的危险性C反应蛋白是心血管疾病**强劲的危险性指标，C反应蛋白水平可预测将来心肌梗塞及中风的危险性。C反应蛋白含量2.1 mg/L的人与1 mg/L者较为：将来再次发生心肌梗塞的危险性为后者的2.9倍；再次发生缺血性中风的危险性为后者的1.9倍；再次发生外周动脉血管性疾病的危险性为后者的4.1倍。在痛疼开始后数小时内，CRP增高，3～4 d约高峰，在CK-MB返回长时间后7～10 d也降到长时间。

3自身免疫或免疫系统复合物系统性红斑狼疮、多肌炎、系统性硬化症CRP无显著转变，所以可用作与风湿性疾病辨别。若不存在痉挛为所发病毒感染而非疾病的好转。

4癌症已增高或正在增高的CRP伴随着不当的肾功能及常提醒移往。结肠癌是造成丧生人数第二多的癌症。研究表明，血液C-反应蛋白含量**低的那些人患结直肠癌的危险性，是C-反应蛋白含量**低者的两倍。

5 评估疾病活动性和疗效监控CRP为 10～50 mg/L回应轻度炎症。CRP升到 100 mg/L回应较相当严重的疾病，它的相当严重程度在适当时需静脉注射。CRP 100 mg/L回应相当严重的疾病过程并常回应细菌感染的不存在。6抗生素的化疗监测系列血浆CRP的测量，能用来作为下列情况的化疗监测：在许多病毒感染时**有效地用于抗生素化疗。

根据CRP水平的变化来要求抗炎药物的剂量。在CRP上升至长时间时，中断抗菌素化疗。在高危人群缺乏微生物学临床时，为抗生素化疗的提示。

7外科患者实施手术后24～72 h，血中CRP水平显著增高，大约在第5～7 天恢复正常。凡骤升后持续高水平多伴随拆分病毒感染。对中、大手术患者,在术前和术后3～7天各作常规检测一次。

凡术后5～7天CRP仍持续高水平者，理所当然猜测拆分病毒感染，并因应化疗不作随访监测。8内科肺炎：CRP＞100 mg/L，反感提醒细菌感染，如化脓性支气管炎或肺炎；典型的病毒性肺炎会多达50 mg/L。心血管病，在痛疼开始后数小时内，CRP增高，3～4 d约高峰，在CK-MB返回长时间后7～10 d也降到长时间。新陈代谢综合征，根据CRP水平可将为：较低危险性组，1 mg/Ｌ；中危险性组，1～3 mg/Ｌ；低危险性组，3mg/Ｌ。

9妇产科盆腔炎和子宫附件炎，CRP值增高。盆腔肿块和子宫肌瘤一般来说多为阴性。

临床胎膜早破宫内病毒感染。胎膜早破时，如母亲CRP在产前6-19 h多达50mg/L可作为经常出现AIS的标准；产后**天经常出现的AIS的CRP将比正常分娩时高达2～3倍。无并发症的CT和NG病毒感染会引发CRP增高。但蔓延到盆腔可引发急时互为反应。

10儿科新生儿美浓毒血症出生于3天前CRP＞10 mg/L回应病毒感染。如果CRP在24h内没多达10 mg/L，多无新生儿病毒感染。小儿痉挛患病多达12h，CRP明显＞40 mg/L，ESR明显＞30 mm/h不应注目为细菌性病毒感染。脑膜炎CRP＞20 mg/L提醒为细菌感染的有可能；＞100 mg/L时具备细菌感染临床价值。

结脑CRP在20-60 mg/L。顺利的化疗可使CRP在一周内降到长时间。

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